摘要：目的 通過對中G藥典、美G藥典和英G藥典中溶出度、釋放度測定方法的比較，使廣大藥物分析工作者了解其異同，為新藥開發及進出口檢驗服務。方法 就其歷史沿革，**新版所采用的儀器裝置和結果判定等方面進行比較和討論。結果 三G藥典收載的儀器裝置各有異同，結果判定差異較大，應引起注意。結論 如何能準確有效地監控藥物釋放過程，仍是有待深入研究和完善的課題。 關鍵詞 溶出度；釋放度；中G藥典；美G藥典；英G藥典 中圖分類號：R921 文獻標識碼：E 文章編號：1001-2494(2000)07-0491-04
溶出度和釋放度是指藥物從片劑、膠囊劑和其它緩釋、控釋制劑中，在規定介質內，在一定條件下的溶出速度和溶出程度，是評價藥物制劑質量的內在指標，是制劑質量控制的重要手段。
在藥檢工作中，經常要查閱中G藥典、美G藥典和英G藥典。中G藥典是我G藥品的**高法典，而美G藥典和英G藥典由于歷史悠久，技術先進又具有代表性，在世界各G有較大影響。有些G家沒有藥典，而以美G藥典和英G藥典為標準，在世界藥品貿易中也常以其標準來要求。綜觀新版三G藥典所收載的溶出度、釋放度檢查方法在很多方面趨向一致，但又在某些方面存在差別。下面僅就其歷史沿革，**新版所采用的儀器裝置和結果判定要求等方面進行比較和討論。
1 歷史沿革 1.1 中G藥典
中G藥典在1985年版引入溶出度檢查法時，設定籃法、槳法及類似于流室法的裝置等3種裝置，1990年版僅保留了前2種裝置，1995年版中增訂了小杯法裝置，并引入了釋放度檢查法，**2000年版又增加了測定透皮貼劑釋放度所需的槳碟裝置，方法發展很快。 1.2 美G藥典
美G藥典自1970年版（第18版）率先引入溶出度檢查法，**初只設轉籃法裝置，且無圖例。1975年版（第19版）增加了轉籃法的圖例，但與現在試驗的籃法裝置也不相同。1980年版（第20版）增設了槳法裝置和改造后的崩解儀兩種裝置，未給出圖例，也無統一的儀器配件尺寸規格。1985年版（第21版）起，規定了與現在溶出度試驗所用籃法、槳法相同的裝置，并引入釋放度檢查法，對緩釋、腸溶制劑的溶出進行監控，裝置與溶出度檢查裝置相同。1990年版（第22版）在上述規定的基礎上，又增加了測定透皮貼劑的三種裝置：槳碟法(paddle over disk)，筒法(cylinder)及往復碟法(reciprocating disk)。**美G藥典1995年版（第23版），用于溶出度、釋放度測定的儀器增**7種，而**新版2000年版（第24版）在此基礎上又進一步在設備上增加和完善，以適應更多劑型的要求。目前美G藥典第24版已成為收載溶出度、釋放度測定方法**多，規定**為詳盡的藥典。 1.3 英G藥典
英G藥典在1973年版中規定了地高辛片的溶出度和釋放度檢查，在1988年版引入溶出度檢查法，設籃法、槳法兩種裝置，1993年版增加流室法裝置，但未規定藥物釋放度檢查法。在1998年版中，有關內容變化較大，按G際協調會（ICH）提出的要求，將試驗片（個）數由5改為6，還增加了透皮貼劑的溶出度測定法(dissolution test for transdermal patches)，并相應規定了3種裝置。
由三G藥典溶出度和釋放度檢查法的歷史沿革可見，隨著藥品品種的增加，各G藥典對藥品的溶出度，釋放度檢查越來越重視，要求也越來越嚴格。**新版三G藥典各論中收載的溶出度、釋放度檢查品種數量見表1。
表1 **新版三G藥典各論中收載的溶出度、釋放度檢查品種數量比較
注: 英G藥典中尚未引入釋放度概念，其收載的少數緩釋、腸溶制劑列在溶出度項下進行檢查 2 中、美、英三G新版藥典所采用的儀器裝置 2.1 中G藥典2000年版
中G藥典對溶出度和釋放度檢查分開描述。對釋放度的測定又分為緩釋制劑、腸溶制劑和透皮貼劑三種。 中G藥典2000年版收載的籃法、槳法2種裝置與美G藥典和英G藥典收載的相應裝置一致，另增加的小杯法是具有中G特色的方法，實際為縮小容積的槳法。上述3種裝置既用于溶出度的測定又用于釋放度的測定。釋放度測定中增訂的透皮貼劑的釋放度檢查以槳法裝置為基礎，用統一規格的網碟固定貼片。網碟為雙層，將貼片除去背襯夾于其中。此固定方法與美G藥典第24版和英G藥典1998年版中采用的單碟片方法不同，但與英G藥典中池法（cell method）類似。網碟除形式不同外，其大小也不相同。中G藥典的網碟較大，因此在杯中放置位置較高。由于網碟的放置位置不同，取樣點的位置也有所不同。值得注意的是，透皮貼劑釋放度檢查中應恒溫于(32±0.5)℃，而非其他劑型檢查方法中的(37±0.5)℃。 2.2 美G藥典第24版
在本版藥典中對溶出度和釋放度檢查分開描述。
2.2.1 溶出度 收載裝置1（籃法）和裝置2（槳法）2種，其結構和規格與中G藥典2000年版、英G藥典1998年版收載的裝置一致。
2.2.2 釋放度 對釋放度的測定又分為緩釋制劑(extended-release articles)、腸溶制劑［delayed-release (enteric-coated) articles］和透皮給藥系統(transdermal delivery systems)3種。 #p#分頁標題#e#
緩釋制劑 除裝置1和2外，還推薦了裝置3（往復筒法reciprocating cylinder）和裝置4（流室法flow-through cell）兩種裝置。
裝置3有些類似于崩解儀，儀器包括一圓柱狀平底玻璃容器，置恒溫水浴中。另有一可作往復運動的玻璃圓筒。試驗時將供試品裝入玻璃圓筒中（玻璃圓筒上下兩端用篩網封閉），在平底玻璃容器中做上下往復運動，在規定時間點取樣測定。取樣時應升起往復筒，取樣點位置在玻璃容器底部和液面中間。
裝置4與英G藥典收載的流室法相同。儀器分大小兩個規格，均由溶劑儲存瓶，恒流泵，溫控流通池，濾器和樣品收集器組成。試驗時將供試品置于流通池的玻璃珠表面或固定在金屬架片上，并在池頂安好濾膜和濾器，開始試驗，用循環法或非循環法收集流出的溶液，按各論中方法檢測。 延遲釋放制劑（腸溶制劑） 儀器裝置為裝置1或2。
透皮給藥系統（TDS） 收載3種裝置，即裝置5～7。水浴溫度均為(32±0.5)℃。
裝置5：槳碟法，系在裝置2 的基礎上加一個支持透皮貼片的碟片，碟片為單片，利用黏合劑或Cuprophan膜固定透皮貼片。
裝置6：筒法，此儀器與裝置1有些相似，只是用不銹鋼圓筒代替轉籃。試驗中用黏合劑或Cuprophan膜固定透皮貼片，放入杯中試驗，在規定時間取樣測定。
裝置7：往復碟法（reciprocating disk），此儀器根據貼片的形狀和用途不同設計4種樣品支持架，其中兩種用于口服緩釋片的測定。試驗時，將透皮貼片的背襯除去，將其固定于相應的樣品架上，并使樣品浸于溶出介質中。試驗中機械裝置帶動樣品架按規定的頻率和振幅做上下往復運動，在規定時間取樣測定。 2.3 英G藥典1998年版
英G藥典1998年版中對片劑和膠囊劑及透皮貼劑的溶出度檢查分開描述，但未提出釋放度檢查法。正文中收載的幾個緩釋制劑大多未明確規定檢測方法。
2.3.1 片劑和膠囊劑的溶出度測定法 片劑和膠囊劑的溶出度檢查法設置了籃法、槳法和流室法三種裝置。本版與上一版藥典不同的是，本版將轉槳的尖角改為了圓角。
2.3.2 透皮貼劑的溶出度測定法 透皮貼劑的溶出度測定法收載了3種裝置：①槳碟法裝置，與美G藥典24版中裝置5相同。②池法裝置,以槳法裝置為基礎，采用提取池(extraction cell)固定樣品。③轉筒法(rotating cylinder method)裝置，與美G藥典24版中裝置6相同。
從以上的比較可見，三G藥典收載的儀器裝置各有異同，其中以美G藥典收錄的儀器裝置種類**多。
3 結果判定
3.1 中G藥典2000年版
3.1.1 溶出度測定法 檢查的6片（個）中每片（個）的溶出量，按標示含量計算，均應不低于規定限度（Q）；除另有規定外，限度（Q）為標示量的70％。如6片（個）中僅有1片（個）低于規定限度，但不低于Q－10％，且其平均溶出度不低于規定限度時，仍可判為符合規定。如6片（個）中有1片（個）低于Q－10％，應另取6片（個）復試，初復試的12片（個）中僅有2片（個）低于Q－10％，且其平均溶出度不低于規定限度時，亦可判為符合規定。供試品的取用量如為2片（個）或2片（個）以上時，計算每片（個）的平均溶出量，均不得低于規定限度（Q）；不再復試。
3.1.2 釋放度測定法 **法：用于緩釋、控釋制劑。照溶出度測定法項下進行，但**少采用3個時間取樣。除另有規定外，應符合下述規定：6片（個）中每片（個）各時間測得的釋放度按標示量計算，均應符合規定。如各時間測定值有1片（個）不符合規定范圍，但其平均釋藥量均符合規定范圍，仍可判為符合規定；如**后時間釋藥量有1片（個）低于規定值10％，且不低于20％者，應另取6片（個）進行復試。初復試的12片（個），其平均釋藥量均應符合各時間規定范圍，且**后時間釋藥量低于規定值10％者不超過2片（個），亦可判為符合規定。 第二法：用于腸溶制劑。除另有規定外，應符合下列規定。
酸中釋放量：6片（個）中每片（個）釋放量均應不大于標示量的10％，如有1片（個）大于10％，其平均釋放量不大于標示量的10％，仍可判為符合規定。
緩沖液中釋放量：6片（個）中的每片（個）釋放量按標示量計算，應不低于規定限度（Q），除另有規定，Q為標示量的70％。如6片（個）中僅有1片（個）低于規定限度，但不低于Q－10％，且其平均釋放度不低于規定限度時，仍可判為符合規定。如6片（個）中有1片（個）低于Q－10％，且不低于Q－20％，應另取6片（個）復試。初復試的12片（個）中僅有2片（個）低于Q－10％，且其平均釋放量不低于規定限度時，亦可判為符合規定。 第三法：用于透皮貼劑，判斷標準同**法。
以上結果判斷中所示的10％，20％是指相對于標示量的百分率（％）。 3.2 美G藥典第24版
3.2.1 溶出度 按下面三個步驟進行測試，凡符合其中一個步驟的要求，即判為符合規定。①取供試品6片（個），每片（個）溶出量按標示量計算，均應不低于規定限度Q＋5％。若不符合，做下步試驗。②另取6片（個）測試，初復試的12片（個）中應無溶出量低于Q－15％者，且其平均溶出量應不低于規定限度。若不符合，做下步試驗。③另取12片（個）測試，初復試的24片（個）中應無溶出量低于Q－25％者，且低于Q－15％者不多于2片（個），其平均溶出量應不低于規定限度。 #p#分頁標題#e#
美G藥典24版新增了取樣混合后（pooled sample）進行測定的溶出度方法及結果判斷：分三個階段試驗，符合任一階段要求，即判為符合規定。①取供試品6片（個），其平均溶出量應不低于規定限度Q＋10％。若不符合，做下步試驗。②另取6片（個）測試，初復試的12片（個）的平均溶出量應不低于規定限度Q＋5％。若仍不符合，做下步試驗。③另取12片（個）測試，初復試的24片（個）的平均溶出量應不低于規定限度Q。 以上結果判斷中所示的5％，10％，15％，25％是指相對于標示量的百分率（％）。 3.2.2 釋放度 分緩釋制劑、腸溶制劑、透皮給藥系統三種。
緩釋制劑 按下面三個步驟進行測試，凡符合其中一個步驟的要求，即判為符合規定。①供試品6片（個）各規定時間測得的釋藥量應在規定范圍內，**后時間點釋藥量應不低于規定值。若不符合，做下步試驗。②另取6片（個）測試，初復試的12片（個）在各規定時間測得的平均釋藥量應在規定范圍內，**后時間點平均釋藥量應不低于規定值，且在規定時間內不得有釋藥量超出規定范圍10％者，在**后時間釋藥量不得有低于規定值10％者。若不符合，做下步試驗。③另取12片（個）測試，初復試的24片（個）在各規定時間測得的平均釋藥量應在規定范圍內，**后時間點平均釋藥量應不低于規定值。24片（個）中超出規定范圍10％者不得多于2片；**后時間釋藥量低于規定范圍10％者不得多于2片，且在規定時間內不得有釋藥量超出規定范圍20％者，在**后時間釋藥量不得有低于規定值20％者。
